Профилактика телязиоза у собак (Thelazia callipaeda) при применении комбинации мильбемицина оксима и афоксоланера (НексгарД Спектра) в эндемичных районах Франции и Испании

 

Последние десять лет в европейских странах у собак все чаще диагностируют телязиоз, вызванный Thelazia callipaeda, при этом обнаружены эндемичные районы. В эндемичных районах Франции и Испании было проведено многоцентровое полевое исследование с целью оценки эффективности применения один раз в месяц комбинации мильбемицина оксим/афоксоланер (НексгарД Спектра) для перорального применения в отношении предотвращения инфицирования T. callipaeda собак, подверженных риску. В общей сложности, 79 собак с отрицательным результатом теста на T. callipaeda, в течение последних двух лет перенесших гельминтозное заболевание глаз, завершили исследование. Собак случайным образом распределяли либо в группу отрицательного контроля (42 собаки), либо в группу препарата НексгарД Спектра (37 собак). Всех собак наблюдали в течение 6 месяцев и ежемесячно оценивали на предмет наличия нематод в глазах, а также на предмет признаков телязиоза (например, конъюнктивита, кератита и выделений из глаз). В случае подтверждения наличия нематод, свод конъюнктивы промывали солевым раствором для извлечения и подсчета паразитов, затем собаки получали надлежащее лечение. Извлеченных паразитов хранили в 70 % растворе спирта для последующего морфологического анализа. В ходе исследования у 57,1 % (24/42) контрольных собак был выявлен положительный результат теста на инфекцию, вызываемую Thelazia, что указывает на высокий коэффициент заболеваемости паразитарной инфекцией. В то же время ни у одной из 37 собак, получавших препарат НексгарД Спектра, нематоды выявлены не были. Все извлеченные паразиты принадлежали виду T. callipaeda. В данном клиническом полевом исследовании было показано, что применение один раз в месяц препарата НексгарД Спектра обеспечивало 100 % профилактическую эффективность в отношении телязиоза у собак.

 

Ссылка на полную версию исследования (ENG):

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6333103/

 

RU-CAN-0022-2022