Оценка безопасности перорального афоксоланера, приготовленного с мильбемицина оксимом или без него, у гомозиготных собак породы колли с дефицитом MDR1
Афоксоланер, инсектицидное и акарицидное соединение класса изоксазолинов, выпускается для собак в виде перорального эктопаразитицидного препарата (Фронтлайн НексгарД) и в виде перорального комплексного препарата в комбинации с мильбемицина оксимом (MO), макроциклическим лактоном (НексгарД Спектра).
Безопасность этих двух соединений, по отдельности или в комбинации, была исследована у гомозиготных собак породы колли с дефицитом MDR1 в двух исследованиях.
В исследовании 30 взрослых собак породы колли получали однократное пероральное лечение, 9 - плацебо, 9 - афоксоланером, 6 – Мильбемицина Оксим и 6 - комбинацией афоксоланера и МО.
Для афоксоланера среднее значение исследуемая дозировка соответствовала 3,8 и 4,7 кратным максимальным рекомендуемым терапевтическим дозам (RTD) у Фронтлайн НексгарД и НексгарД Спектра соответственно.
Для МО средняя исследованная доза соответствовала 4,7 кратной максимальной RTD в НексгарД Спектра.
За собаками внимательно наблюдали на предмет побочных реакций в день лечения и в течение следующих двух дней. Никаких существенных побочных реакций не наблюдалось ни у одной собаки из групп афоксоланер или афоксоланер + МО;
В группе, получавшей только МО, наблюдались легкие и преходящие неврологические признаки.
Эти исследования продемонстрировали высокий уровень безопасности перорального афоксоланера, отдельно или в комбинации с мильбемициноксимом, у гомозиготных собак с дефицитом MDR1.